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Dichloromethane → 4-(4-Chlorobenzoyl)-piperazin-1-yl-acetic acid morpholide hydrochloride

HRID 64870
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 64870
[N:1]1([CH2:7][C:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][O:13][CH2:12][CH2:11]2)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:16][C:17]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:18]=1[C:19](Cl)=[O:20].C(Cl)[Cl:27]>>[ClH:16].[Cl:27][C:24]1[CH:23]=[CH:22][C:18]([C:19]([N:4]2[CH2:3][CH2:2][N:1]([CH2:7][C:8]([N:10]3[CH2:11][CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15]3)=[O:9])[CH2:6][CH2:5]2)=[O:20])=[CH:17][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 691102-Chlorobenzoyl chlorideHCID 1006221-(Morpholinocarbonylmethyl)piperazine

Produkt 1

HCID 867409864-(4-Chlorobenzoyl)-piperazin-1-yl-acetic acid morpholide hydrochloride

Versuchsvorschrift

5 g of piperazinoacetic acid morpholide and 4.2 g of chlorobenzoyl chloride are brought together in 50 ml of methylene chloride at 0° C. The mixture is stirred at room temperature for 2 hours and cooled again to 0° C., whereupon a precipitate separates out, and is recrystallised from isopropanol.

Aufarbeitung

  • temperaturecooled again to 0° C., whereupon a precipitate
  • customis recrystallised from isopropanol
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-00c9c449b98d467ca6ce6714565bfd2c
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1986_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04610984

    Notizen zur Reaktion

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