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Methylamine → Ivabradine Impurity 1 Hydrochloride

HRID 648958
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 648958
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:18]([O:19][CH3:20])=[CH:17][C:6]2[CH2:7][C:8](=[O:16])[N:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15])[CH2:10][CH2:11][C:5]=2[CH:4]=1.[CH3:21][NH2:22]>[OH-].[Na+]>[ClH:15].[CH3:1][O:2][C:3]1[C:18]([O:19][CH3:20])=[CH:17][C:6]2[CH2:7][C:8](=[O:16])[N:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:22][CH3:21])[CH2:10][CH2:11][C:5]=2[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 130925103-(3-Chloropropyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one

Produkt 1

HCID 13319974Ivabradine Impurity 1 Hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

First, 1-(7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl)-3-chloro-propane (5.9 g, 0.020 mol) and methylamine (14 g, 0.45 mol) are heated to 130° C. for 1 hour in a sealed tube. Then, the cooled reaction product is taken up in semi-concentrated sodium hydroxide solution and extracted with methylene chloride. After the extract has been dried and concentrated, the hydrochloride is precipitated from acetone/ether with ethereal hydrochloric acid.

Aufarbeitung

  1. customThen, the cooled reaction product
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. customAfter the extract has been dried
  4. concentrationconcentrated
  5. customthe hydrochloride is precipitated from acetone/ether with ethereal hydrochloric acid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d420edbe2c5f4f03bfb4175b4f2c0689
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04737495

Notizen zur Reaktion

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