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Thionyl Chloride → N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

HRID 649103
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 649103
NC1C=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C=1OC1C=CC([N+]([O-])=O)=C(C=1)C(OC)=O.S(Cl)(Cl)=O.CS(N)(=O)=O.[CH3:36][S:37]([NH:40][C:41](=[O:63])[C:42]1[CH:47]=[C:46]([O:48][C:49]2[CH:54]=[C:53]([C:55]([F:58])([F:57])[F:56])[CH:52]=[CH:51][C:50]=2[Cl:59])[CH:45]=[CH:44][C:43]=1[N+]([O-])=O)(=[O:39])=[O:38]>N1C=CC=CC=1>[CH3:36][S:37]([NH:40][C:41](=[O:63])[C:42]1[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[C:46]([O:48][C:49]2[CH:54]=[C:53]([C:55]([F:58])([F:57])[F:56])[CH:52]=[CH:51][C:50]=2[Cl:59])[CH:47]=1)(=[O:38])=[O:39]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 72879MethanesulfonamideHCID 21287078Methyl 5-(2-amino-6-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrobenzoateHCID 212870795-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenoxy]-N-methanesulfonyl-2-nitrobenzamide

Produkt 1

HCID 21287082N-methane-sulphonyl-3-(2-chloro-5-trifluoromethylphenoxy)benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The acid from (b) (0.8 g) was treated with thionyl chloride followed by methanesulphonamide and pyridine as described in paragraph (d) above for compound 32. The product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°) to give compound 31 with a melting point of 132°-133°.

Aufarbeitung

  1. customThe product was recrystallised from a mixture of ether and petroleum (b.p. 40°-60°)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2b42f58b0a8f4fe9a76680de0ac5b5c8
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04738711

Notizen zur Reaktion

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