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Isoamyl Nitrite → 7-Chloro-2-methyl-3-nitrosoimidazo[2,1-a]isoquinoline

HRID 649155
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 649155
[N:1](OCCC(C)C)=[O:2].[Cl:9][C:10]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]2[C:11]=1[CH:12]=[CH:13][N:14]1[CH:22]=[C:21]([CH3:23])[N:20]=[C:15]12>O1CCOCC1>[Cl:9][C:10]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]2[C:11]=1[CH:12]=[CH:13][N:14]1[C:22]([N:1]=[O:2])=[C:21]([CH3:23])[N:20]=[C:15]12
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8053Isoamyl NitriteHCID 138218267-Chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline

Produkt 1

HCID 138218497-Chloro-2-methyl-3-nitrosoimidazo[2,1-a]isoquinolineAusbeute 39,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Isoamyl nitrite (140 g) was added to a suspension of 7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinoline (17.1 g) in dioxane (170 ml) at 50° C. and the mixture was refluxed for 15 minutes. After being cooled, the resulting precipitate was collected by filtration, washed successively with dioxane and diethyl ether and dried in a desiccator to give 7-chloro-2-methyl-3-nitrosoimidazo[2,1-a]isoquinoline (7.7 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was refluxed for 15 minutes
  2. temperatureAfter being cooled
  3. filtrationthe resulting precipitate was collected by filtration
  4. washwashed successively with dioxane and diethyl ether
  5. customdried in a desiccator

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-742ecdfbbbad48fe95ba6977ef2bdba0
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04738967

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