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Methanimidic acid, N-cyano-, ethyl ester → N-cyano-N'-(7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)formamidine

HRID 649157
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 649157
[C:1]([N:3]=[CH:4]OCC)#[N:2].[NH2:8][C:9]1[N:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]3[C:21]([C:12]2=[N:11][C:10]=1[CH2:23]C)=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[Cl:22]>C(O)C>[C:1]([NH:3][CH:4]=[N:8][C:9]1[N:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]3[C:21]([C:12]2=[N:11][C:10]=1[CH3:23])=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[Cl:22])#[N:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9920370Methanimidic acid, N-cyano-, ethyl esterHCID 201424443-Amino-7-chloro-2-ethylimidazo[2,1-a]isoquinoline

Produkt 1

HCID 54246393N-cyano-N'-(7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)formamidineAusbeute 37,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl N-cyanoformimidate (3.2 g) was added to a suspension of 3-amino-7-chloro-2-ethylimidazo[2,1-a]isoquinoline (2.3 g) in ethanol (60 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 45 hours. The mixture was evaporated in vacuo and the residual solid was washed successively with diethyl ether and ethyl acetate to give N-cyano-N'-(7-chloro-2-methylimidazo[2,1-a]isoquinolin-3-yl)formamidine (1.0 g).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was evaporated in vacuo
  2. washthe residual solid was washed successively with diethyl ether and ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0d0c8a137f104508b1ecb4eeca710c3f
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04738967

Notizen zur Reaktion

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