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Dimethylformamide dimethyl acetal → Ethyl 3-(dimethylamino)-2-isocyanoacrylate

HRID 649829
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 649829
[N+:1]([CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])#[C-:2].CO[CH:11](OC)[N:12]([CH3:14])[CH3:13]>C(O)C>[CH2:7]([O:6][C:4](=[O:5])[C:3]([N+:1]#[C-:2])=[CH:11][N:12]([CH3:14])[CH3:13])[CH3:8]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 533707Ethyl isocyanoacetate

Produkt 1

HCID 54355309Ethyl 3-(dimethylamino)-2-isocyanoacrylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-carboalkoxythiazoles are prepared essentially according to the procedure of Schöllkopf, U., Porsch, P., Lau, H. Liebigs Ann. Chem. 1444 (1979). Thus, according to Method 55 and 56, reaction of ethyl isocyanoacetate with N,N-dimethylformamide dimethyl acetal in a suitable alcoholic solvent such as ethanol at room temperature gives the corresponding 3-dimethylamino-2-isocyano-acrylic acid ethyl ester. A solution of this compound in a suitable solvent such as tetrahydrofuran is treated with gaseous hydrogen sulfide in the presence of a suitable tertiary amine base such as triethylamine or diiso-propylethylamine or the like at room temperature to give the corresponding 4carboethoxy-thiazole.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fd5423fd35c3457897cdc06babb8bfd6
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06271236B1

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