StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide dimethyl acetal → Ethyl 3-(dimethylamino)-2-isocyanoacrylate

HRID 649884
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 649884
[N+:1]([CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])#[C-:2].CO[CH:11](OC)[N:12]([CH3:14])[CH3:13]>C(O)C>[CH2:7]([O:6][C:4](=[O:5])[C:3]([N+:1]#[C-:2])=[CH:11][N:12]([CH3:14])[CH3:13])[CH3:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 533707Ethyl isocyanoacetate

Produkt 1

HCID 54355309Ethyl 3-(dimethylamino)-2-isocyanoacrylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of ethyl isocyanoacetate (5.0 g) in ethanol (100 mL) is added N,N-dimethyl-formamide dimethyl acetal (6.5 g) dropwise with stirring over 10 minutes. The reaction is stirred for 24 hours and the ethanol is evaporated. The resulting oil is passed through magnesium silicate using 50% ethyl acetate-hexanes as the eluant. The solvents are removed and the resulting oil is crystallized from ethyl acetate-hexanes to yield light yellow needles, 3.0 g.

Aufarbeitung

  1. stirringThe reaction is stirred for 24 hours
  2. customthe ethanol is evaporated
  3. customThe solvents are removed
  4. customthe resulting oil is crystallized from ethyl acetate-hexanes
  5. customto yield light yellow needles, 3.0 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5dbbb5b6d6f149409e2f95da9a895b3e
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06271236B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion