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Phosphorus oxide (P4O10) → p-Methyl-cinnaMoyl Azide

HRID 651587
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 651587
[C:1]1([CH3:12])[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9](Cl)=[O:10])=[CH:3][CH:2]=1.[N-:13]=[N+:14]=[N-:15].[Na+].O=P12OP3(OP(OP(O3)(O1)=O)(=O)O2)=O>O1CCOCC1.O.O1CCOCC1>[C:1]1([CH3:12])[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]([N:13]=[N+:14]=[N-:15])=[O:10])=[CH:3][CH:2]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14812Phosphorus oxide (P4O10)HCID 33557Sodium AzideHCID 53411298p-Methylcinnamoyl chloride

Produkt 1

HCID 53914129p-Methyl-cinnaMoyl Azide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittelHCID 21886435
1,4-Dioxane--water (1/1)
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
7.5 °C

Versuchsvorschrift

3-p-Tolyl-acryloyl chloride (22.3 g, 123.3 mmol) in dioxane (50 mL) is slowly added to an ice cooled solution of sodium azide (16 g, 246.6 mmol) in water/dioxane (50 mL, 1/1, v/v) so as to maintain the temperature between 5-10° C. The mixture is stirred for 1.5 hours then poured over 300 g of ice. The resulting white solid is filtered and washed with additional water. The solid (20.72 g, 110.7 mmol) was dried over P2O5 under vacuum overnight and used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe resulting white solid is filtered
  2. washwashed with additional water
  3. customused in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2cb7e8858e39471b9809495ab6419188
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06281227B1

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