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Hydrogen Peroxide → HCID 178493598, Verbindung

HRID 651986
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 651986
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:14]1[NH:15][C:16]2[C:17]([N:22]=1)=[N:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2.[OH:23]O>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:14]1[NH:15][C:16]2[C:17]([N:22]=1)=[N+:18]([O-:23])[CH:19]=[CH:20][CH:21]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 13282053Phenol, 4-(1H-imidazo(4,5-b)pyridin-2-yl)-3-methoxy-, methanesulfonate (ester)

Produkt 1

HCID 178493598HCID 178493598, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.19 g of 2-(2-methoxy-4-methanesulfonyloxy-phenyl)imidazo[4,5-b]pyridine were dissolved in 25 ml of trifluoroacetic acid, and then 5 ml of 30% hydrogen peroxide were added dropwise thereto. The mixture was refluxed for one hour and concentrated to about one-tenth of its volume. The residue was poured onto ice and digested until it had crystallized throughout.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for one hour
  2. concentrationconcentrated to about one-tenth of its volume
  3. additionThe residue was poured onto ice
  4. customhad crystallized throughout

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0714026285204a8da717b517e8076571
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04670438

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