Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[Cl:14])=[CH:6][N:7]=1.Cl.O.[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][C:20](=[O:23])[CH2:19][CH2:18]1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C(O)C>[Cl:14][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=1[C:5]1[N:4]=[N:3][C:2]([N:17]2[CH2:22][CH2:21][C:20](=[O:23])[CH2:19][CH2:18]2)=[N:7][CH:6]=1Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
1.5 g of 3-chloro-6-(2-chlorophenyl)-1,2,4-triazine, 3.05 g of piperidin-4-one monohydrate hydrochloride and 3.1 g of sodium carbonate are heated under reflux in 100 ml of ethanol for 4 hours.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-bde75dd99363429981065e3c265be9d8
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1986_09
- Patentnummer
- US04613603
Verknüpfte Notizen
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