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1-Bromo-3-chloropropane → HCID 20197663, Verbindung

HRID 652456
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 652456
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]#[N:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:10].Br[CH2:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]#[N:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH2:12][CH2:13][CH2:14][Cl:15]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 753413-Bromo-4-hydroxybenzonitrile

Produkt 1

HCID 20197663HCID 20197663, VerbindungAusbeute 75,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-bromo-4-cyanophenol (3.96 g), 3-bromopropyl chloride (3.46 g), dimethylformamide (20 ml) and anhydrous potassium carbonate (3 g) was heated at 100° C. for 0.5 hour. The inorganic salt was filtered off, and the filtrate was concentrated. The residue was chromatographed on a column of silica gel (90 g), and eluted with a solution of n-hexane-chloroform-acetone (20:10:1) to give 3-(2-bromo-4-cyanophenoxy)propyl chloride as a colorless oil (4.15 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe inorganic salt was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was chromatographed on a column of silica gel (90 g)
  4. washeluted with a solution of n-hexane-chloroform-acetone (20:10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5aa517317e3542b298d90c463899e1cf
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04672073

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