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1,2-Dimethylimidazole → HCID 178432778, Verbindung

HRID 65247
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65247
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11]Cl)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:13][N:14]1[CH:18]=[CH:17][N:16]=[C:15]1[CH3:19]>>[Cl-:1].[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][N+:16]2[CH:17]=[CH:18][N:14]([CH3:13])[C:15]=2[CH3:19])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 156171,2-DimethylimidazoleHCID 200827321-Chloro-4-(4-chlorobutyl)benzene

Produkt 1

HCID 178432778HCID 178432778, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
115 °C

Versuchsvorschrift

To 4.77 g (0.023 mole) 1-chloro-4-(4-chlorobutyl)benzene add 2.23 g (0.023 mole) 1,2-dimethyl-1H-imidazole. Stir the solution for three hours at about 115° C. Follow the progress of the reaction by thin-layer chromatography on silica gel (MeOH: NaCl(1M), 92:8). At the completion of the reaction, cool to obtain an oil. Triturate the oil with petroleum ether until a solid precipitates. Recrystallize the solid from MeOH/ acetone; filter and dry in vacuo to yield the title compound as a monohydrate.

Aufarbeitung

custom
the progress of the reaction by thin-layer chromatography on silica gel (MeOH: NaCl(1M), 92:8)
  • customAt the completion of the reaction
  • temperaturecool
  • customto obtain an oil
  • customTriturate the oil with petroleum ether until a solid
  • customprecipitates
  • customRecrystallize the solid from MeOH/ acetone
  • filtrationfilter
  • customdry in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-fb2bddfe699b4d449664e8856f0077d0
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1986_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04613609

    Notizen zur Reaktion

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