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Sodium Hydroxide → ((7-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl)oxy)acetic acid

HRID 652838
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 652838
C([O:3][C:4](=[O:24])[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:22]=[CH:21][C:10]2[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[F:20])=[N:12][O:13][C:9]=2[C:8]=1[Cl:23])C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[Cl:23][C:8]1[C:9]2[O:13][N:12]=[C:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[F:20])[C:10]=2[CH:21]=[CH:22][C:7]=1[O:6][CH2:5][C:4]([OH:24])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 13015713HCID 13015713, Verbindung

Produkt 1

HCID 194453((7-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl)oxy)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 10.0 g of ethyl{[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}acetate, 100 ml of 10% sodium hydroxide, and 350 ml of ethyl alcohol is refluxed for 3.5 hours. Thereafter, the ethyl alcohol is removed under vacuum and the residue is acidified with a 5% hydrochloric acid solution effecting a solid precipitate. The precipitate is collected by filtration and dried. The dried product is recrystallized from 95% ethyl alcohol to yield the product {[7-chloro-3-(2-fluorophenyl)-1,2-benzisoxazol-6-yl]oxy}acetic acid having a melting point of 190° to 191° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis refluxed for 3.5 hours
  2. customThereafter, the ethyl alcohol is removed under vacuum
  3. filtrationThe precipitate is collected by filtration
  4. customdried
  5. customThe dried product is recrystallized from 95% ethyl alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bac48216e74c493faf8c2b303eb08143
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04673746

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