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Benzaldehyde → trans-4-Methoxycarbonyl-5-phenyl-2-oxazoline

HRID 653824
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 653824
C[CH:2]([N+:7]#[C-:8])[C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4].[CH:9](=[O:16])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>>[CH3:6][O:5][C:3]([C@H:2]1[C@H:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[O:16][CH:8]=[N:7]1)=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 240BenzaldehydeHCID 2734780Methyl 2-isocyanopropanoate

Produkt 1

HCID 11195076trans-4-Methoxycarbonyl-5-phenyl-2-oxazolineAusbeute 90 %

Versuchsvorschrift

Methyl α-methylisocyano-acetate was reacted with benzaldehyde in the presence of the same catalyst and under the same reaction conditions of those of Example 2. After the solvent was concentrated, the reaction mixture was subjected to silica-gel column chromatography to obtain trans-4-methoxycarbonyl-5- phenyl-2-oxazoline and the corresponding cis-form in a ratio of 87/13). Total yield: 90%. The optical purity of the trans-(4S,5R) form was measured in the same manner as in Example 1, which was 93% ee.

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter the solvent was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5929a11caa0044a7b0ce4f88af819ad6
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05128478

Notizen zur Reaktion

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