Oxalic Acid → HCID 19886321, Verbindung

HRID 654739

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 654739
[CH2:1]1[CH:5]2[CH:6]([C:8]3[O:12][N:11]=[C:10]([NH2:13])[N:9]=3)[CH2:7][N:3](C2)[CH2:2]1.F[C:15](F)(F)[C:16](O)=O.[CH3:21][CH:22](O)[CH3:23].[O:25]=[C:26]([C:28](=[O:30])[OH:29])[OH:27]>ClCCl.ClCCl.CO>[C:28]([OH:30])(=[O:29])[C:26]([OH:27])=[O:25].[CH2:21]([N:13]([CH2:26][C:15]#[CH:16])[C:10]1[N:9]=[C:8]([C:6]2[CH2:7][NH:3][CH2:2][CH2:1][CH:5]=2)[O:12][N:11]=1)[C:22]#[CH:23]

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 971Oxalic AcidHCID 3776IsopropanolHCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 1639383-(3-Amino-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1-azabicyclo(2.2.1)heptane

Produkt 1

HCID 19886321HCID 19886321, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The foregoing oxadiazole (135 mg, 0.00039 mol) was stirred with trifluoroacetic acid (0.18 mL, 0.0024 mol) in dichloromethane (6 mL) for 24 hours. The hydrogen oxalate salt had mp 134°-135° C. (propan-2-ol). Rf=0.78 in dichloromethane/methanol (9:1) on alumina plates. Mass Spectrum, m/z 242 for M+ of free base. (Found: C, 53.87; H, 4.90; N, 16.52. C13H14N4O. C2H2O4 requires C, 54.21; H, 4.85; N, 16.86%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3091bf1d1f0497e859f22f0ae4c5e0e
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_07
Patentnummer
US05134146

Verknüpfte Notizen

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