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4-Piperidinecarboxylic acid → 1-(Benzocyclobuten-1-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylic acid

HRID 654749
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 654749
I[CH2:2][CH:3]1[C:6]2=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:5]2[CH2:4]1.[NH:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH2:13][CH2:12]1.C(N(CC)CC)C>CN(C)C=O>[C:3]1([CH2:2][N:11]2[CH2:16][CH2:15][CH:14]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH2:13][CH2:12]2)[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=2[CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 37734-Piperidinecarboxylic acidHCID 8471TriethylamineHCID 27630237-(Iodomethyl)bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene

Produkt 1

HCID 198863721-(Benzocyclobuten-1-ylmethyl)-4-piperidinecarboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.028 mole of 1-(iodomethyl)benzocyclobutene (Process 1, stage G}, 0.028 mole of 4-piperidinecarboxylic acid and 0.028 mole of triethylamine are mixed in 95 ml of dimethylformamide. The mixture is brought to 60° C. for 6 hours. It is evaporated to dryness, the residue is taken up with ethyl acetate and water and settling is allowed to take place.

Aufarbeitung

  1. customIt is evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cdb44d54758404eaf35ad6906845220
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05134147

Notizen zur Reaktion

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