StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzyl Chloride → 1-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone

HRID 655368
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 655368
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:18])[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:25](Cl)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>C(#N)C>[CH2:25]([O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8](=[O:18])[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:6][CH:7]=1)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7503Benzyl ChlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 126053601-(4-Hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 189237831-(4-(Benzyloxy)phenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanoneAusbeute 30,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 0° C. solution of 1-(4-hydroxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone (3.0 g, 0.01 mol) in acetonitrile (60 mL) under an inert atmosphere was added potassium carbonate (3.4 g, 0.02 mol) followed by benzyl chloride (1.8 mL, 0.014 mol). The reaction mixture was brought to 80° C. and stirred for 2 h. The reaction was quenched with cold water, filtered and the filtrate was extracted with DCM (2×100 mL). The combined organic layers were dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to afford 1-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethanone (1.0 g, 24%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customwas brought to 80° C.
  2. customThe reaction was quenched with cold water
  3. filtrationfiltered
  4. extractionthe filtrate was extracted with DCM (2×100 mL)
  5. dry with materialThe combined organic layers were dried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-21ebdb70761845d4b94666ad2ffcb870
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071595B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion