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Methyl 5-bromoindoline-7-carboxylate → methyl 5-bromo-1H-indole-7-carboxylate

HRID 656005
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656005
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH2:6][CH2:5]2>O1CCCC1.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[CH:5]2
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 49758858Methyl 5-bromoindoline-7-carboxylate

Produkt 1

HCID 24728848methyl 5-bromo-1H-indole-7-carboxylateAusbeute 80,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysator2×HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indole-7-carboxylate (6.5 g, 25 mmol) was dissolved in tetrahydrofuran (100 mL). Activated manganese dioxide (5 μm particle size, 22 g, 250 mmol) was added and the mixture stirred at room temperature for 16 hours. A further 22 g of activated manganese dioxide was added and the reaction stirred for 96 hours. The reaction was then filtered through celite and concentrated in vacuo to give 5.1 g (80%) of the title compound as a beige solid.

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction stirred for 96 hours
  2. filtrationThe reaction was then filtered through celite and
  3. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-92feb91ec1944631b25b642e80d6f1d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071584B2

Notizen zur Reaktion

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