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Potassium Carbonate → 3-(1,1-Dioxidotetrahydro-3-thienyl)-5-[5-(1-pyrrolidinylmethyl)-3-thienyl]-1H-indole-7-carboxamide

HRID 656123
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656123
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[C:9]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[CH:10]=1)[NH:7][CH:6]=[C:5]2[CH:14]1[CH2:18][CH2:17][S:16](=[O:20])(=[O:19])[CH2:15]1.CC1(C)C(C)(C)OB([C:29]2[CH:30]=[C:31]([CH2:34][N:35]3[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]CC3)[S:32][CH:33]=2)O1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[O:19]=[S:16]1(=[O:20])[CH2:17][CH2:18][CH:14]([C:5]2[C:4]3[C:8](=[C:9]([C:11]([NH2:13])=[O:12])[CH:10]=[C:2]([C:29]4[CH:30]=[C:31]([CH2:34][N:35]5[CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38]5)[S:32][CH:33]=4)[CH:3]=3)[NH:7][CH:6]=2)[CH2:15]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 593325635-bromo-3-(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamideHCID 593327881-{[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-thienyl]methyl}hexahydro-1H-azepine

Produkt 1

HCID 593326013-(1,1-Dioxidotetrahydro-3-thienyl)-5-[5-(1-pyrrolidinylmethyl)-3-thienyl]-1H-indole-7-carboxamideAusbeute 12 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)KatalysatorHCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

5-bromo-3-(1,1-dioxidotetrahydro-3-thienyl)-1H-indole-7-carboxamide (0.035 g, 0.098 mmol) and 1-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-thienyl]methyl}hexahydro-1H-azepine (0.038 g, 0.130 mmol, 1.3 eq) was dissolved in a 6:1 solution of 1,4 dioxane/water in a 20 mL microwave reaction vessel. Potassium carbonate (0.068, 0.490 mmol, 5 eq) was added and the solution was degassed with Argon. PdCl2(dppf) (0.012 g, 0.017 mmol, 0.17 eq) was added and the reaction was heated in a microwave at 100° C. for 20 min. The solution was passed through a StratoSphere SPE PL-Thiol MP SPE column to remove palladium and purified on Gilson preparative HPLC using Acetonitrile/Water with 0.1% TFA. The desired fractions were concentrated, giving 0.0052 g (12%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe solution was degassed with Argon
  2. customto remove palladium
  3. custompurified on Gilson preparative HPLC
  4. concentrationThe desired fractions were concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6027052c683c4a2eaa17af163b0df962
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071584B2

Notizen zur Reaktion

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