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Diethyl N,N'-(oxydi-p-phenylene)dioxamate → HCID 21315031, Verbindung

HRID 65613
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65613
[O:1]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23](=[O:29])[C:24]([O:26]CC)=[O:25])=[CH:18][CH:17]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:15])[C:10]([O:12]CC)=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1>[OH-].[Na+]>[O:1]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23](=[O:29])[C:24]([OH:26])=[O:25])=[CH:18][CH:17]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9](=[O:15])[C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 12264875Diethyl N,N'-(oxydi-p-phenylene)dioxamate

Produkt 1

HCID 21315031HCID 21315031, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Diethyl N,N'-(oxydi-p-phenylene)dioxamate (2.0 gm.) is stirred at room temperature for 3 hours in 1.0 N sodium hydroxide (50 ml.). The solid is collected by filtration and dissolved in water. The pH is adjusted to pH=3 with concentrated hydrochloric acid and the desired product collected by filtration (1.6 gm., mp >320°). The ir spectrum is consistent with the assigned structure.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid is collected by filtration
  2. dissolutiondissolved in water
  • filtrationthe desired product collected by filtration (1.6 gm., mp >320°)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-2c8ae2b2becc4cf7884e266d57046433
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1978_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04128570

    Notizen zur Reaktion

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