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Nitric Acid → (+/-)-5'-Amino-6'-nitro-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione

HRID 656371
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656371
[CH3:1][N:2]1[C:6]2([CH2:14][C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH:12]=3)[CH2:7]2)[C:5](=[O:18])[NH:4][C:3]1=[O:19].[N+:20]([O-])(O)=O.OS(O)(=O)=O>>[NH2:20][C:10]1[CH:9]=[C:8]2[C:13](=[CH:12][C:11]=1[N+:15]([O-:17])=[O:16])[CH2:14][C:6]1([C:5](=[O:18])[NH:4][C:3](=[O:19])[N:2]1[CH3:1])[CH2:7]2
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 18440305(+/-)-3-Methyl-5'-nitro-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione2×

Produkt 1

HCID 67251733(+/-)-5'-Amino-6'-nitro-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2'-indane]-2,5-dione

Versuchsvorschrift

To (±)-5′-amino-3-methyl-spiro[imidazolidine-4,2′-indane]-2,5-dione (100 mg, 0.432 mmol, described in Intermediate 7) at 0° C. were added 70% HNO3 (1 mL) followed by conc. H2SO4 (1 mL). The resulting mixture was allowed to warn to ambient temperature and stirred for 18 h, then poured onto ice and the precipitate was removed by filtration. The aqueous filtrate was purified by HPLC using a reversed phase C18 column and eluting with a gradient of H2O:CH3CN:CF3CO2H—90:10:0.1 to 5:95:0.1. Lyophilization provided the title compound. MS: m/z=277 (M+1).

Aufarbeitung

  1. customto warn to ambient temperature
  2. additionpoured onto ice
  3. customthe precipitate was removed by filtration
  4. customThe aqueous filtrate was purified by HPLC
  5. washeluting with a gradient of H2O

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4971157448bc44589aeb15ca48f3c0be
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071770B2

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