Dimethyldioxirane → 2-Oxo-3-(2-oxo-3-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propanal

HRID 656419Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656419
N=[CH:2][C:3](=[O:21])[CH2:4][N:5]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=2[N:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[C:6]1=[O:20].CC1(C)O[O:24]1>CC(C)=O>[O:21]=[C:3]([CH2:4][N:5]1[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:8]=2[N:7]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[C:6]1=[O:20])[CH:2]=[O:24]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 115197DimethyldioxiraneHCID 866322931-(3-Imino-2-oxopropyl)-3-pyridin-2-yl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

Produkt 1

HCID 574361812-Oxo-3-(2-oxo-3-pyridin-2-yl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propanal

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1-(3-imino-2-oxopropyl)-3-pyridin-2-yl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one from Step A (54 mg, 0.19 mmol) in acetone (2 mL) at 0° C. was added a solution of dimethyldioxirane (0.02 M in acetone, 9.6 mL, 0.19 mmol). The reaction mixture was stirred for 90 min then concentrated in vacuo to give the title compound in sufficient purity for use in the next step.

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ffb6a63911c4ee8aa1813e7260f42c5
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
Patentnummer
US08071771B2

Notizen zur Reaktion

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