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1-Indanone, 4-bromo- → 4-Bromoindan-1-one O-methyloxime

HRID 656451
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656451
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6]2=O.Cl.[CH3:13][O:14][NH2:15]>N1C=CC=CC=1>[CH3:13][O:14][N:15]=[C:6]1[C:7]2[C:3](=[C:2]([Br:1])[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:4][CH2:5]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 987131-Indanone, 4-bromo-HCID 521874O-Methylhydroxylamine hydrochloride

Produkt 1

HCID 766564474-Bromoindan-1-one O-methyloxime

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Bromoindan-1-one (5.08 g, 24.1 mmol) was added to a mixture of methoxyamine hydrochloride (2.21 g, 26.5 mmol) in pyridine (40 mL) under nitrogen atmosphere and stirred overnight at ambient temperature. The reaction mixture was concentrated, added ethyl acetate (200 mL), washed with 3N hydrochloric acid (200 mL), dried with brine and anhydrous sodium sulfate, and concentrated. Obtained 4-bromoindan-1-one O-methyloxime (5.66 g, 98%) as an orange liquid. MS (DCI/NH3) m/z: 239.94 [M+H]+. 1H NMR (DMSO-d6) □: 2.83 (m, 2H), 2.96 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 7.25 (t, 1H), 7.56 (d, 1H), 7.60 (d, 1H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. additionadded ethyl acetate (200 mL)
  3. washwashed with 3N hydrochloric acid (200 mL)
  4. dry with materialdried with brine and anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cec9473b9a674e208ae9ac53f7575116
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071762B2

Notizen zur Reaktion

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