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Benzylamine → 2-Benzyl-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one

HRID 656472
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656472
CS(O[CH2:6][CH2:7][C:8]1([CH2:15]OS(C)(=O)=O)[CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][C:9]1=[O:14])(=O)=O.[CH2:21]([NH2:28])[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>O1CCOCC1.COC(C)(C)C>[CH2:21]([N:28]1[CH2:6][CH2:7][C:8]2([CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10][C:9]2=[O:14])[CH2:15]1)[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7504BenzylamineHCID 86629997Methanesulphonic acid 3-(2-methanesulphonyloxy-ethyl)-2-oxo-piperidin-3-ylmethyl ester

Produkt 1

HCID 685748222-Benzyl-2,7-diaza-spiro[4.5]decan-6-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 15413tert-Butyl methyl etherLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1 mmol of methanesulphonic acid 3-(2-methanesulphonyloxy-ethyl)-2-oxo-piperidin-3-ylmethyl ester and 3 mmol of benzylamine in 5 ml of dioxane is heated at 60° C. for 30 hours. The reaction mixture is diluted with tert-butyl methyl ether and washed with brine. The organic phase is dried with sodium sulphate and evaporated. From the residue the title compound is identified by means of flash chromatography (SiO2 60 F) on the basis of the Rf value.

Aufarbeitung

  1. washwashed with brine
  2. dry with materialThe organic phase is dried with sodium sulphate
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82cb8e3c82dd468f9fe5f1d767d0b0d2
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071773B2

Notizen zur Reaktion

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