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Potassium trimethylsilanolate → (3-Amino-5-chloro-2-cyclopropylcarbamoyl-4-methyl-thieno[2,3-b]pyridin-6-yloxy)-acetic acid

HRID 656645
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656645
C[O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][O:5][C:6]1[N:11]=[C:10]2[S:12][C:13]([C:16](=[O:21])[NH:17][CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)=[C:14]([NH2:15])[C:9]2=[C:8]([CH3:22])[C:7]=1[Cl:23].C[Si](C)(C)[O-].[K+]>C1COCC1>[NH2:15][C:14]1[C:9]2[C:10](=[N:11][C:6]([O:5][CH2:4][C:3]([OH:24])=[O:2])=[C:7]([Cl:23])[C:8]=2[CH3:22])[S:12][C:13]=1[C:16](=[O:21])[NH:17][CH:18]1[CH2:20][CH2:19]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 23668039Potassium trimethylsilanolateHCID 68436041(3-Amino-5-chloro-2-cyclopropylcarbamoyl-4-methyl-thieno[2,3-b]pyridin-6-yloxy)-acetic acid methylester

Produkt 1

HCID 68436813(3-Amino-5-chloro-2-cyclopropylcarbamoyl-4-methyl-thieno[2,3-b]pyridin-6-yloxy)-acetic acidAusbeute 77 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (3-amino-5-chloro-2-cyclopropylcarbamoyl-4-methyl-thieno[2,3-b]pyridin-6-yloxy)-acetic acid methyl ester (0.940 g, 2.54 mmol) in THF (20 ml) is added 95% potassium trimethylsilanolate (1.63 g, 12.71 mmol). The resulting mixture is stirred at room temperature for 2 hours and then quenched by the addition of water (50 ml). The mixture is acidified to pH2 by the addition of 1 N HCl, and then extracted with EtOAc (100 ml). The organic layer is washed with brine (40 ml), then dried (anhydrous magnesium sulfate), filtered, and concentrated to give the title compound as a yellow solid (0.693 g, 77%). Mass (m/z): 355.9 (M++1), 354.0 (M+−1).

Aufarbeitung

  1. customquenched by the addition of water (50 ml)
  2. additionThe mixture is acidified to pH2 by the addition of 1 N HCl
  3. extractionextracted with EtOAc (100 ml)
  4. washThe organic layer is washed with brine (40 ml)
  5. dry with materialdried (anhydrous magnesium sulfate)
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-666775453ac94cc7bc4cc9b21619dacf
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071776B2

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