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Phosphorus tribromide → HCID 58372748, Verbindung

HRID 656722
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656722
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][C:16]=2[CH2:24]O)[CH:7]=1)[CH3:2].P(Br)(Br)[Br:28]>COCCOC>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:26])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:17][C:16]=2[CH2:24][Br:28])[CH:7]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 58372800HCID 58372800, Verbindung

Produkt 1

HCID 58372748HCID 58372748, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of [3-(2-hydroxymethyl-4-nitro-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester (15.14 g, 41.9 mmol) in DME was added phosphorus tribromide (5.92 mL, 62.8 mmol), and the reaction was stirred at room temperature overnight. After cooling to 0° C., the mixture was quenched with saturated aqueous NaHCO3 and extracted with EtOAc. The combined organic layers were dried over MgSO4, filtered, and concentrated to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to 0° C.
  2. customthe mixture was quenched with saturated aqueous NaHCO3
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7031104418bc4d1fa1ada8ca207ae8e9
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071807B2

Notizen zur Reaktion

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