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Triethylamine → 4-(5-Ethoxycarbonylmethyl-2-methoxy-phenoxy)-3-isopropylsulfanylmethyl-benzoic acid methyl ester

HRID 656748
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656748
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:27])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH3:13])=[C:8]([O:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18](Br)=[CH:17][C:16]=2[CH2:22][S:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:7]=1)[CH3:2].C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)[C-]2C=CC=C2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.[Fe+2]>[CH3:1][O:3][C:4](=[O:27])[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([O:14][C:8]2[CH:7]=[C:6]([CH2:5][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:27])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:12][CH3:13])=[C:16]([CH2:22][S:23][CH:24]([CH3:26])[CH3:25])[CH:17]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8471TriethylamineHCID 58372820[3-(4-Bromo-2-isopropylsulfanylmethyl-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 583728424-(5-Ethoxycarbonylmethyl-2-methoxy-phenoxy)-3-isopropylsulfanylmethyl-benzoic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 44119782Bis(cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane);dichloropalladium;iron(2+)Katalysator
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

[3-(4-Bromo-2-isopropylsulfanylmethyl-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester (0.5 g, 1.1 mmol) and triethylamine (0.5 mL) were dissolved in DMF (10 mL) and MeOH (10 mL) and degassed for 10 minutes with N2. [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) (0.09 g, 0.11 mmol) was added, and then carbon monoxide was bubbled through the solution for 10 minutes. The reaction was stirred under a balloon of carbon monoxide at 65° C. overnight, and then concentrated and purified by silica gel chromatography to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. customMeOH (10 mL) and degassed for 10 minutes with N2
  2. customcarbon monoxide was bubbled through the solution for 10 minutes
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2844746cb02b4a3690b6a32efc730ac4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071807B2

Notizen zur Reaktion

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