2,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-ylmethanol → 2,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridine-5-carbaldehyde

HRID 656969Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 656969
[O:1]1[C:5]2=[CH:6][N:7]=[C:8]([CH2:10][OH:11])[CH:9]=[C:4]2[CH2:3][CH2:2]1>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[O:1]1[C:5]2=[CH:6][N:7]=[C:8]([CH:10]=[O:11])[CH:9]=[C:4]2[CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 574231212,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-ylmethanol

Produkt 1

HCID 574231162,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridine-5-carbaldehydeAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2,3-Dihydrofuro[2,3-c]pyridin-5-ylmethanol (1.31 g, 8.7 mmol) was dissolved in DCM (100 ml), treated with manganese (IV) dioxide (6 g, 69 mmol) and heated under reflux for 18 h. Filtration through kieselguhr and evaporation of the filtrate to dryness gave an oil (0.9 g, 70%).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 18 h
  3. filtrationFiltration
  4. customthrough kieselguhr and evaporation of the filtrate to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-204f64b952994cb287df8dd77a7e986a
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
Patentnummer
US08071592B2

Notizen zur Reaktion

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