Diglyme → 2-Methyl-4-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(8H)-one

HRID 65703Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65703
C([N:7]1[N:11]2[C:12]3[C:26]4[CH:27]=[N:28][NH:29][C:25]=4[N:24]=[CH:23][C:13]=3[C:14](=[O:22])[N:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:10]2=[CH:9][CH:8]1[CH3:30])C1OC=CC=1.COCCOCCOC.[Se](=O)=O>>[CH3:30][C:8]1[CH:9]=[C:10]2[N:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[C:14](=[O:22])[C:13]3[CH:23]=[N:24][C:25]4[NH:29][N:28]=[CH:27][C:26]=4[C:12]=3[N:11]2[N:7]=1

Komponenten

4

Versuchsvorschrift

0.01 mol. of 1-furfuryl-2-methyl-4-phenyl-4H-pyrazolo-[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(8H)-one is heated in 50 ml. of diethyleneglycol dimethyl ether containing 0.01 mol. of selenium dioxide at reflux temperature with stirring for two hours. The mixture is filtered hot and evaporated to dryness. Crystalline 2-methyl-4-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(8H)-one remains.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture is filtered hot
  2. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87e48bdf16e24ee0bb7856572c455513
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
Patentnummer
US04128645

Notizen zur Reaktion

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