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1-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline → 1-(2-carboxypropanoyl)-L-proline

HRID 65713
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65713
C([O:3][C:4]([CH:6]([CH3:17])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])=[O:5])C>[OH-].[Na+].CO>[C:4]([CH:6]([CH3:17])[C:7]([N:9]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][C@H:10]1[C:11]([OH:13])=[O:12])=[O:8])([OH:5])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 536785471-(2-ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline

Produkt 1

HCID 542987211-(2-carboxypropanoyl)-L-proline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(2-Ethoxycarbonylpropanoyl)-L-proline (4.1 g.) is dissolved in a mixture of N sodium hydroxide (51 ml.) and methanol (51 ml.). The solution is kept at room temperature for 6 hours and then concentrated to half volume in vacuo. Ion exchange resin (Dowex 50) (50 ml.) is added and the suspension applied to a column of 150 ml. of the same resin. The fractions containing the desired material (carboxyl reagent positive) are pooled and freeze dried to obtain to obtain 1-(2-carboxypropanoyl)-L-proline, yield 1.5 g.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to half volume in vacuo
  2. additionIon exchange resin (Dowex 50) (50 ml.) is added
  3. additionThe fractions containing the desired material (carboxyl reagent positive)
  4. customfreeze dried
  5. customto obtain

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8448bd16a15c41d0a037a2d38a5457f8
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04128653

Notizen zur Reaktion

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