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Potassium Carbonate → 1,1-Dimethylethyl 4-{[5'-(aminomethyl)-2'-fluoro-3-biphenylyl]methyl}-1-piperazinecarboxylate

HRID 657365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 657365
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][NH2:10])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].[CH3:11][C:12]([O:15][C:16]([N:18]1[CH2:23][CH2:22][N:21]([CH2:24][C:25]2[CH:26]=[C:27](B(O)O)[CH:28]=[CH:29][CH:30]=2)[CH2:20][CH2:19]1)=[O:17])([CH3:14])[CH3:13].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>O1CCOCC1.O.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[NH2:10][CH2:9][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([F:8])=[C:2]([C:27]2[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[C:25]([CH2:24][N:21]3[CH2:22][CH2:23][N:18]([C:16]([O:15][C:12]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:11])=[O:17])[CH2:19][CH2:20]3)[CH:26]=2)[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 2724902(3-Bromo-4-fluorophenyl)methanamineHCID 42609723(3-((4-(Tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid

Produkt 1

HCID 578132811,1-Dimethylethyl 4-{[5'-(aminomethyl)-2'-fluoro-3-biphenylyl]methyl}-1-piperazinecarboxylateAusbeute 198,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
15 °C

Versuchsvorschrift

To two vials which each contained a solution of [(3-bromo-4-fluorophenyl)methyl]amine hydrochloric salt (0.601 g, 2.5 mmol) in p-dioxane/H2O (15/5 mL) was each added {3-[(4-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1-piperazinyl)methyl]phenyl}boronic acid (1.2 g, 3.75 mmol), Pd(PPh3)4 (145 mg, 0.125 mmol), and K2CO3 (1.38 g, 10 mmol). The resulting mixture was heated in a microwave machine at about 15° C. for about 15 mins. The organic layer of both vials was separated, combined, concentrated and purified by CombiFlash chomatograph to afford 1.98 g (99%) of the title compound. LC-MS m/z 400 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer of both vials was separated
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified by CombiFlash chomatograph

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f78f27fa3f0b4f6ab3313c129d2ff385
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08071588B2

Notizen zur Reaktion

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