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m-Chloroperbenzoic acid → 4-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpyridine 1-oxide

HRID 657661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 657661
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([CH3:15])[CH:10]=2)=[CH:5][CH:4]=1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:24])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][N+:12]([O-:24])=[C:11]([CH3:15])[CH:10]=2)=[CH:7][CH:8]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 233717804-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpyridine

Produkt 1

HCID 576720274-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpyridine 1-oxideAusbeute 94,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine (375 mg) and metachloroperbenzoic acid (70%, 695 mg) in chloroform is stirred at room temperature for two hours. Concentration and purification over silica gel (eluent dichloromethane/methanol from 100/0 to 90/10) affords 384 mg of 4-(4-methoxyphenyl)-2-methylpyridine 1-oxide as an orange oil used without further purification.

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentration and purification over silica gel (eluent dichloromethane/methanol from 100/0 to 90/10)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-855eb5495fd343ae88346529c7e01f65
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08076329B2

Notizen zur Reaktion

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