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2-Chloroethyl vinyl ether → 1-Cyclohexyl-4-[2-(ethenyloxy)ethoxy]benzene

HRID 6583
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 6583
[CH:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([OH:13])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH:14]([O:16][CH2:17][CH2:18]Cl)=[CH2:15].[OH-].[Na+].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1.[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC>[CH:14]([O:16][CH2:17][CH2:18][O:13][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)=[CH:12][CH:11]=1)=[CH2:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 80742-Chloroethyl vinyl etherHCID 8471TriethylamineHCID 143274-CyclohexylphenolHCID 14798Sodium Hydroxide

Produkt 1

HCID 220116871-Cyclohexyl-4-[2-(ethenyloxy)ethoxy]benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236
Tetrabutylammonium Bromide
Katalysator
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 300 ml of toluene, 83.1 g (0.5 mol) of p-cyclohexylphenol was dissolved and subsequently, 150 g of 2-chloroethyl vinyl ether, 25 g of sodium hydroxide, 5 g of tetrabutylammonium bromide and 60 g of triethylamine were added and reacted at 120° C. for 5 hours. The reaction solution was washed with water, excess chloroethyl vinyl ether and toluene were distilled off and the obtained oil was purified by distillation under reduced pressure to obtain 4-cyclohexylphenoxyethyl vinyl ether.

Aufarbeitung

  1. customreacted at 120° C. for 5 hours
  2. washThe reaction solution was washed with water, excess chloroethyl vinyl ether and toluene
  3. distillationwere distilled off
  4. distillationthe obtained oil was purified by distillation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2bff57c9dfc8421dbe6ed3b86c52a9d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07083892B2

Notizen zur Reaktion

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