StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrahydrofuran → {5-[3-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-pyridin-4-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-methanol

HRID 658379
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 658379
C([O:3][C:4]([C:6]1[N:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][C:12]=2[NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([I:24])=[CH:20][C:19]=2[F:25])[O:8][N:7]=1)=O)C.C1COCC1>C(Cl)Cl.CO>[F:25][C:19]1[CH:20]=[C:21]([I:24])[CH:22]=[CH:23][C:18]=1[NH:17][C:12]1[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=1[C:9]1[O:8][N:7]=[C:6]([CH2:4][OH:3])[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 590267925-[3-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-pyridin-4-yl]-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 59026783{5-[3-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-pyridin-4-yl]-[1,2,4]oxadiazol-3-yl}-methanolAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21226129Dichloromethane methanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-[3-(2-Fluoro-4-iodo-phenylamino)-pyridin-4-yl]-[1,2,4]oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester (768 mg, 1.69 mmL, 1 eq) in THF (6 mL) LiBH4 (55 mg, 2.54 mmol, 1.5 eq) was added. The reaction mixture was stirred overnight and the solvent was evaporated. The residue was dissolved in EtOAc, washed with brine, and dried with anhydrous MgSO4. Filtration and removal of the solvent afforded the crude product which was subjected to silica gel column chromatography (eluent:CH2Cl2:MeOH 70:1) to give rise to pure product (497 mg). [5.01 min; 413 (M+1)]

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was evaporated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in EtOAc
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried with anhydrous MgSO4
  5. filtrationFiltration and removal of the solvent
  6. customafforded the crude product which

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc7540c25d024c20ae873f2ffb51c5b3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08076486B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion