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Dichloromethane → Dimethyl terephthalate

HRID 65887
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 65887
[C:1]([OH:12])(=[O:11])[C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=O)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:14]Cl.[C:16](Cl)(Cl)=[O:17]>N1C=CC=CC=1>[C:6]([O:17][CH3:16])(=[O:8])[C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([C:1]([O:12][CH3:14])=[O:11])=[CH:10][CH:9]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344Dichloromethane2×HCID 6371PhosgeneHCID 7489Terephthalic Acid

Produkt 1

HCID 8441Dimethyl terephthalateAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the general procedure of Example 9, a slurry of 8.28 parts terephthalic acid in 80 parts dry dichloromethane was added to a stirred mixture of 8.72 parts pyridine and 10.84 parts phosgene in 210 parts dry dichloromethane at 24° to 30° C. The ratio of equivalents of pyridine base/COOH acid groups was 1.10. After carrying out the reaction and esterifying the resulting diacid chloride by the procedure described in Example 1, there was obtained a 100% yield of dimethyl terephthalate, corresponding to a 100% yield of terephthaloyl chloride, formed initially in the reaction.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3ee2098f446410195aa91c5c30fccab
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04129594

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