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Ethylene Glycol → HCID 59428066, Verbindung

HRID 658927
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 658927
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[CH:5]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[CH:17]=[O:18])[CH2:6][CH2:7][CH3:8])[CH3:2].[CH2:20](O)[CH2:21][OH:22]>C1(C)C=CC=CC=1.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:19])[CH:5]([O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=1[CH:17]1[O:22][CH2:21][CH2:20][O:18]1)[CH2:6][CH2:7][CH3:8])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 174Ethylene GlycolHCID 594280852-(4-Chloro-2-formyl-phenoxy)-pentanoic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 59428066HCID 59428066, VerbindungAusbeute 91,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-(4-chloro-2-formyl-phenoxy)-pentanoic acid ethyl ester (15 g, 53 mmol), ethylene glycol (25 mL, 440 mmol) and p-toluenesulfonic acid (0.8 g, 4.65 mmol) in toluene (150 mL) was refluxed with a Dean-Stark trap attached to remove water. After 3 h, the reaction was cooled and washed with water, saturated NaHCO3 solution and water, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated to give the title compound as a light yellow oil (16 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas refluxed with a Dean-Stark trap
  2. customto remove water
  3. temperaturethe reaction was cooled
  4. washwashed with water, saturated NaHCO3 solution and water
  5. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5612fbe8190d410192fcd38df5f305ae
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08076482B2

Notizen zur Reaktion

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