StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Carbonate → 2-(4-Chloro-5-fluoro-2-formyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid methyl ester

HRID 658944
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 658944
[Cl:1][C:2]1[C:3]([F:11])=[CH:4][C:5]([OH:10])=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=[O:8].[CH3:12][O:13][C:14](=[O:19])[C:15](Br)([CH3:17])[CH3:16].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH3:12][O:13][C:14](=[O:19])[C:15]([O:10][C:5]1[CH:4]=[C:3]([F:11])[C:2]([Cl:1])=[CH:9][C:6]=1[CH:7]=[O:8])([CH3:17])[CH3:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 90097Methyl 2-bromo-2-methylpropionateHCID 71721325-Chloro-4-fluoro-2-hydroxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 595493062-(4-Chloro-5-fluoro-2-formyl-phenoxy)-2-methyl-propionic acid methyl esterAusbeute 85,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-chloro-4-fluoro-2-hydroxy-benzaldehyde (0.8 g, 4.6 mmol), 2-bromo-2-methyl-propionic acid methyl ester (1.6 g, 9.2 mmol) and K2CO3 (2 g, 14.5 mmol) in DMF (40 mL) was placed in a sealed tube and heated by irradiation in microwave reactor at 140° C. for 12 min. After cooled to room temperature, the mixture was partitioned between EtOAc and water. The organic layer was separated, washed with water, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated to give the thitle compound as a brown solid (1.08 g).

Aufarbeitung

  1. customwas placed in a sealed tube
  2. temperatureAfter cooled to room temperature
  3. customthe mixture was partitioned between EtOAc and water
  4. customThe organic layer was separated
  5. washwashed with water
  6. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5ebe632a002149bdbfb6092a30ca81ee
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08076482B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion