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Triphenylphosphine dibromide → 4-[N-(7-Bromo-5-oxahept-1-yl)-N-(isopropyl)amino]-1-benzylpiperidine

HRID 659086
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 659086
O[CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][N:9]([CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1)[CH:10]([CH3:12])[CH3:11].[Br:26]P(Br)(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>ClCCl>[Br:26][CH2:2][CH2:3][O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][N:9]([CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([CH2:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][CH2:14]1)[CH:10]([CH3:12])[CH3:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70579Triphenylphosphine dibromideHCID 674286734-[N-(7-Hydroxy-5-oxahept-1-yl)-N-(isopropyl)amino]-1-benzylpiperidine

Produkt 1

HCID 674276244-[N-(7-Bromo-5-oxahept-1-yl)-N-(isopropyl)amino]-1-benzylpiperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-[N-(7-Hydroxy-5-oxahept-1-yl)-N-(isopropyl)amino]-1-benzylpiperidine (2.0 g, 5.7 mmol) was treated with dibromotriphenylphosphorane (6.1 g, 14.4 mmol) in dichloromethane for 2 h. The reaction mixture was then was washed with 1 N sodium hydroxide, saturated sodium bicarbonate, brine, dried over magnesium sulfate and concentrated to give the title intermediate, which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was then was washed with 1 N sodium hydroxide, saturated sodium bicarbonate, brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e54d719921e44523b4128e4d1e15abf0
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08080565B2

Notizen zur Reaktion

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