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2,5-Difluorobenzenesulfonyl chloride → 1-(2,5-Difluorobenzenesulfonyl)-7-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine

HRID 659392
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 659392
[I:1][C:2]1[CH:11]=[N:10][C:5]2[NH:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:4]=2[CH:3]=1.[F:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][C:14]=1[S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21]>N1C=CC=CC=1>[F:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][C:14]=1[S:20]([N:9]1[CH2:8][CH2:7][NH:6][C:5]2[N:10]=[CH:11][C:2]([I:1])=[CH:3][C:4]1=2)(=[O:22])=[O:21]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27369112,5-Difluorobenzenesulfonyl chlorideHCID 578861297-Iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine

Produkt 1

HCID 578861191-(2,5-Difluorobenzenesulfonyl)-7-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazineAusbeute 13 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazine (100 mg) was dissolved in anhydrous pyridine. 2,5-difluorobenzene sulfonyl chloride (1.0 eq) was added and the mixture stirred at room temperature for 16 hours. The reaction mixture was concentrated and purified by column chromatography to give the title compound as a pale yellow solid (13% yield). M.p. 187-188° C., LCMS: m/z=437.73 (M+H+), 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 3.29-3.33 (m, 2H), 3.83 (t, J=4.8 Hz, 2H), 5.08 (bs, 1H), 7.11-7.19 (m, 1H), 7.26-7.33 (m, 1H), 7.58-7.63 (m, 1H), 7.96 (d, J=1.5 Hz, 1H), 8.03 (d, J=1.8 Hz, 1H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. custompurified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7993a4dca1ee4611ba243f1e05945352
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08080561B2

Notizen zur Reaktion

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