Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[C:21](O)=[O:22])=[CH:17][C:9]1=2.[CH3:32][C:33]1[CH:42]=[C:41]([N:43]2[CH2:48][CH2:47][NH:46][CH2:45][CH2:44]2)[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[N:34]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:28]([F:30])([F:29])[F:31])=[C:6]([CH:27]=1)[CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][NH:11][C:10]2[N:14]=[CH:15][C:16]([C:18]3[CH:19]=[C:20]([C:21]([N:46]4[CH2:47][CH2:48][N:43]([C:41]5[C:40]6[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=6)[N:34]=[C:33]([CH3:32])[CH:42]=5)[CH2:44][CH2:45]4)=[O:22])[CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)=[CH:17][C:9]1=2Komponenten
3
Versuchsvorschrift
3-{1-[5-chloro-2-(trifluoromethyl)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-b]pyrazin-7-yl}benzoic acid was reacted with 2-methyl-4-(1-piperazinyl)quinoline as in General Procedure 10 to give the title compound. LCMS: m/z=656.99 (M+H+); retention time=0.61 minutes.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f3c8213e7b114cdb9da4f898cac49369
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_12
- Patentnummer
- US08080561B2
Verknüpfte Notizen
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