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3-Fluorobenzoic Acid → 3-Fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide

HRID 659975
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 659975
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5](O)=[O:6].Cl.[CH3:12][NH:13][O:14][CH3:15].Cl.CN(C)CCCN=C=NCC>ClCCl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([N:13]([O:14][CH3:15])[CH3:12])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 99683-Fluorobenzoic AcidHCID 81138Methanamine, N-methoxy-, hydrochloride (1:1)HCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochloride

Produkt 1

HCID 212657573-Fluoro-N-methoxy-N-methylbenzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a suspension of 3-fluorobenzoic acid (140 mg, 1 mmol) and N,O-dimethylhydroxylamine hydrochloride (107 mg, 1.1 mmol) in dichloromethane (2.5 mL) was added 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) (211 mg, 1.1 mmol) and the mixture stirred at room temperature for 75 h. The solvents were removed under reduced pressure and the residue chromatographed using ethyl acetate-hexane (4:6) to separate the pure product (130 mg, 71%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvents were removed under reduced pressure
  2. customthe residue chromatographed
  3. customto separate the pure product (130 mg, 71%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3edbcc7106be4adca15c4f1c919557f1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084456B2

Notizen zur Reaktion

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