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4-amino-3-nitrophenylPropanoic acid → 2-(3,4-Diaminophenyl)propanoic acid

HRID 660305
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 660305
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]([CH3:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[N+:13]([O-])=O>[C].[Pd].CCO.O>[NH2:13][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]([CH3:12])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH2:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 122268174-amino-3-nitrophenylPropanoic acid

Produkt 1

HCID 122268182-(3,4-Diaminophenyl)propanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 19096565Water ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the flask was added EtOH/H2O (3.5:1, 45 mL) followed by 2-(4-Amino-3-nitro-phenyl)-propionic acid (5.73 g, 27.3 mmol) and 10% palladium carbon (117 mg) at room temperature. The reaction mixture was hydrogenated and stirred for 5 hrs at 64 psi then filtered through celite bed, and washed with EtOH. The filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by flash column chromatography on silica gel using CH2Cl2:MeOH (10:1) as eluant.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. filtrationthen filtered through celite bed
  2. washwashed with EtOH
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by flash column chromatography on silica gel

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-357a73832591471fa79c948b01639105
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084484B2

Notizen zur Reaktion

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