Reaktionsgleichung
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13](I)[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[N:16]1[S:20](=[O:22])(=[O:21])[N:19](CC[Si](C)(C)C)[C:18](=[O:29])[CH2:17]1)C1C=CC=CC=1.[CH2:30]([C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([O:39][CH3:40])=[C:35]([O:41][CH3:42])[CH:34]=1)[CH:31]=[CH2:32]>>[CH3:42][O:41][C:35]1[CH:34]=[C:33]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][C:13]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:16]3[S:20](=[O:21])(=[O:22])[NH:19][C:18](=[O:29])[CH2:17]3)=[C:9]([OH:8])[CH:14]=2)[CH:38]=[CH:37][C:36]=1[O:39][CH3:40]Komponenten
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Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from 5-(2-benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one and 4-allyl-1,2-dimethoxybenzene analogous to Example 51: (M−1)−=405.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f343eb3ba3cb47848c228a7b8617c799
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_12
- Patentnummer
- US08084448B2
Verknüpfte Notizen
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