Zurück
HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 660589Erstellt: 24. Oktober 2026

Triethylamine → 2-((E)-4-{3-Benzyloxy-4-[1,1,4-trioxo-5-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]-phenyl}-but-3-enyl)-isoindole-1,3-dione

https://huagongshe.com/de/reaction/660589

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktTriethylamineHCID 8471—
EduktN-(3-Buten-1-yl)phthalimideHCID 339432—
Edukt5-(2-Benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-oneHCID 66756937—
Katalysatorpalladium(II) acetateHCID 167845—
LösungsmittelAcetonitrileHCID 6342—
Produkt2-((E)-4-{3-Benzyloxy-4-[1,1,4-trioxo-5-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl]-phenyl}-but-3-enyl)-isoindole-1,3-dioneHCID 68838751—

Reaktionsbedingungen

Temperatur100 °C

Reaktionsschritte

To a solution of 5-(2-benzyloxy-4-iodophenyl)-1,1-dioxo-2-(2-trimethylsilanylethyl)-1,2,5-thiadiazolidin-3-one (100 mg, 0.184 mmol) in MeCN (5 mL) in a pressure tube is added 2-but-3-enylisoindole-1,3-dione (41 mg, 0.202 mmol), Pd(OAc)2 (3 mg) and triethylamine (186 mg, 1.84 mmol) then the mixture is heated at 100° C. for 10 h. The solvent is removed under reduced pressure and the residue is purified by flash chromatography using a gradient of 20-40% EtOAc/hexane as eluent to give the title compound: (M+NH4)+=635.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS08084448B2
Quelldatensatzuspto-grants-2011_12
ORD IDord-2ff1d6f34c3642f49b908cdc4db0f860
Quellennotizuspto-grants-2011_12