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2-Benzyloxy-4,5-difluoronitrobenzene → 2-(Benzyloxy)-4,5-difluoroaniline

HRID 660832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 660832
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([F:15])[C:12]([F:16])=[CH:11][C:10]=1[N+:17]([O-])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>[Pt].C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([F:15])[C:12]([F:16])=[CH:11][C:10]=1[NH2:17])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 688400302-Benzyloxy-4,5-difluoronitrobenzene

Produkt 1

HCID 688399052-(Benzyloxy)-4,5-difluoroaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-benzyloxy-4,5-difluoronitrobenzene (2.35 g, 8.86 mmol) and 10% platinum on carbon (235 mg) in ethyl acetate (50 mL) is hydrogenated at atmospheric pressure for 6 h. The catalyst is filtered through Celite and solvent removed under reduced pressure. The residue is purified by silica gel chromatography on an Isco Companion using a gradient of 90:10 to 50:50 hexane/ethyl acetate to afford the title compound. 1H NMR (δ, CDCl3): 7.39 (m, 5H), 6.68 (dd, 1H, J=11.6, 7.3 Hz), 6.52 (dd, 1H, J=11.6, 7.8 Hz), 5.01 (s, 2H), 3.74 (br s, 2H). MS (M+1): 236.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is filtered through Celite and solvent
  2. customremoved under reduced pressure
  3. customThe residue is purified by silica gel chromatography on an Isco Companion

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f107095e5b8a407b859e9cdc8e635681
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084448B2

Notizen zur Reaktion

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