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(Diethylamino)sulfur trifluoride → HCID 67499172, Verbindung

HRID 661352
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 661352
[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:8]2(O)[CH2:17][CH2:16][C:11]3([O:15][CH2:14][CH2:13][O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C(N(S(F)(F)[F:25])CC)C>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[C:3]([C:8]2([F:25])[CH2:17][CH2:16][C:11]3([O:15][CH2:14][CH2:13][O:12]3)[CH2:10][CH2:9]2)=[N:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 123472(Diethylamino)sulfur trifluorideHCID 67499969HCID 67499969, Verbindung

Produkt 1

HCID 67499172HCID 67499172, VerbindungAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a −78° C. solution of the product of Example 1A (7.13 g, 26.4 mmol) in CH2Cl2 (120 mL) was added diethylaminosulfur trifluoride (DAST, 6.0 g, 4.89 mL, 37.0 mmol). The reaction mixture was allowed to warm to ambient temperature, quenched with water, diluted with ethyl acetate, and washed with water. The organic layer was separated and concentrated. The resulting residue was chromatographed on silica gel, eluting with 0%-30% ethyl acetate-hexane to obtain the title compound (3.0 g, 42%). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.69-1.77 (m, 2H), 1.86 (td, J=12.89, 4.75 Hz, 2H), 2.15-2.40 (m, 4H), 3.91 (s, 4H), 7.44 (ddd, J=8.14, 4.75, 0.68 Hz, 1H), 7.96 (dd, J=7.97, 1.53 Hz, 1H), 8.52 (dt, J=4.75, 1.19 Hz, 1H). MS (DCI) m/z 272.05 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. additiondiluted with ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. customThe organic layer was separated
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe resulting residue was chromatographed on silica gel
  7. washeluting with 0%-30% ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e39e9ba325624cf8b52d923d0aa816c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084616B2

Notizen zur Reaktion

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