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Methyl iodide → 1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-S-methylisothiourea hydroiodide

HRID 661385
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 661385
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9]([NH2:11])=[S:10])=[CH:4][C:3]=1[C:12]([F:15])([F:14])[F:13].[CH3:16][I:17]>CO>[IH:17].[CH3:16][S:10][C:9](=[NH:11])[NH:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[C:3]([C:12]([F:15])([F:13])[F:14])[CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 27783191-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)thiourea

Produkt 1

HCID 1785040011-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-S-methylisothiourea hydroiodideAusbeute 100,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Chloro-3-trifluoromethyl-phenylthiourea (5.0 g, 19.63 mmol) was dissolved in ca. 80 mL of anhydrous MeOH and methyl iodide (2.93 g, 20.61 mmol) was added via a syringe. The reaction mixture was refluxed for 12 hours. Then it was cooled down to ambient temperature and solvent was removed in vacuo to give colorless oil (7.85 g), which was taken to the next step without further purifications.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 12 hours
  2. customsolvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fa56cb1c15a4423b82683c1a1b12be24
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084618B2

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