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2-(5,6-Dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester → HCID 58017253, Verbindung

HRID 661551
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 661551
C(OC([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]1([C:16]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[C:20]([Cl:25])[N:19]=1)=[O:17])[CH2:13][CH2:14][CH3:15])=O)(C)(C)C>Cl.CO>[Cl:24][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:18]([C:16]([C:9]2([CH2:13][CH2:14][CH3:15])[CH2:10][CH2:11][CH2:12][NH:8]2)=[O:17])=[N:19][C:20]=1[Cl:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866208622-(5,6-Dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 58017253HCID 58017253, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313Hydrochloric AcidLösungsmittelHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-(5,6-dichloro-pyridine-2-carbonyl)-2-propyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (0.280 g, 0.725 mmol) in 1N HCl in MeOH (3 mL) was stirred at ambient temperature under nitrogen for 20 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo and the resulting residue was purified by chromatography (silica, 0 to 30% MeOH in DCM) to yield (5,6-dichloro-pyridin-2-yl)-(2-propyl-pyrrolidin-2-yl)-methanone (0.167 g, 0.522 mmol, 72%) as a yellow solid and as a monohydrochloride salt, MS=287 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customthe resulting residue was purified by chromatography (silica, 0 to 30% MeOH in DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a398bbc79784f03add6a4a5c2b51629
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084623B2

Notizen zur Reaktion

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