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2-Methoxyaniline → 3-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide

HRID 661610
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 661610
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5](Cl)=[O:6].C(N(CC)CC)C.[CH3:19][O:20][C:21]1[C:22]([NH2:27])=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5]([NH:27][C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=1[O:20][CH3:19])=[O:6]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 70002-MethoxyanilineHCID 8471TriethylamineHCID 202297303-Bromo-4-chlorobenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 686027883-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

3-Bromo-4-chloro-benzoyl chloride in DCM (200 mL) was cooled in an ice bath and triethylamine (11.1 mol, 80 mmol) was added slowly, followed by the drop-wise addition of o-anisidine (4.5 mL, 40 mmol) in DCM (50 mL). At this time the ice bath was removed and the mixture was stirred for 12 hrs, followed by partition between DCM and water. The organic layer was washed with 1 N HCl, saturated NaHCO3, brine and dried over MgSO4. Concentration of the filtrate yielded 3-bromo-4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-benzamide as a pinkish solid (13.5 g).

Aufarbeitung

  1. customAt this time the ice bath was removed
  2. customby partition between DCM and water
  3. washThe organic layer was washed with 1 N HCl, saturated NaHCO3, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-781ac925a311408b93f84f32f8195628
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084614B2

Notizen zur Reaktion

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