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2-Amino-6-fluorobenzoic acid → (2-Amino-6-fluorophenyl)methanol

HRID 661671
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 661671
[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[NH2:7][C:8]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([F:17])[C:9]=1[C:10](O)=[O:11]>C1COCC1>[NH2:7][C:8]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([F:17])[C:9]=1[CH2:10][OH:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 5211422-Amino-6-fluorobenzoic acidHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 11521092(2-Amino-6-fluorophenyl)methanolAusbeute 102 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

LAH (987 mg, 26 mmol) was added slowly to a solution of 2-amino-6-fluoro-benzoic acid (2.69 g, 17.3 mmol) in dry THF (20 mL) at 0° C. The mixture was stirred at room temperature for approximately 1 hr and cooled to 0° C. again. Na2SO410H2O (10 g) was added slowly with stirring for 20 minutes. The mixture was filtered, the solid was washed with THF. The solution was concentrated to yield a yellow solid as (2-amino-6-fluoro-phenyl)-methanol (2.49 g). MS [M−OH]+: 124.1; tR=0.57 min. (method 1)

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled to 0° C. again
  2. additionNa2SO410H2O (10 g) was added slowly
  3. stirringwith stirring for 20 minutes
  4. filtrationThe mixture was filtered
  5. washthe solid was washed with THF
  6. concentrationThe solution was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4f609a07dcf1441d944124fc40e5b4fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08084614B2

Notizen zur Reaktion

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